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Unidad de investigación sobre malaria Shoklo en la frontera noroeste de Tailandia (2015-2016)
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La detección neonatal usando la prueba de mancha fluorescente identificó déficit de G6PD en un 10,7 % (84/786) de los niños y un 1,2 % (9/735) de las niñas. Entre los 1340 recién nacidos con G6PD normal, 10 (9 niños y 1 niña) presentaron déficit de G6PD al volver a realizarles la prueba cuando tenían un mes.
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Thielemans, et al. Wellcome Open Res 2018;3:1.
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Bangkok (antes de 2017)
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Con genotipado (10 mutaciones de G6PD), se encontraron mutaciones de G6PD en 12,0 % de los recién nacidos (n=174) y un 11,7 % de los adultos (n=616). G6PD Viangchan [871 (G > A)] fue la mutación más habitual en los recién nacidos (42,9 %) y los adultos (52,8 %)
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Banyatsuppasin, et al. Hemoglobin 2017;41:260–266.
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Unidad de investigación sobre malaria Shoklo en la frontera noroeste de Tailandia (2012-2013)
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Con la prueba de mancha fluorescente en mujeres embarazadas, un 2,9 % (360/12427) presentó déficit de G6PD. En los grupos étnicos esta fue la prevalencia: Mon 5,2 % (7/135), Sgaw Karen 4,2 % (226/5336), Shan 4,2 % (1/24), «Mixto» 2,3 % (20/880), Burman 2,0 % (72/3690), Otro 1,7 % (2/121), Poe Karen 1,6 % (25/1550), «Musulmán» 1,2 % (6/510), Pa Oh 1,0 % (1/100), Rakhine 0 % (0/69), Kachin 0 % (0/12). La frecuencia de las variantes de G6PD fue Mahidol 92,4 % (85/92), Kaiping 4,3 % (4/92) China-4 2,2 % (2/92) y Mahidol-Canton 1,1 % (1/92). En 74 mujeres heterocigóticas para G6PD Mahidol, un 6,6 % de las mujeres presentó actividad G6PD < 30 % de lo normal, 60,5 % tenía actividad 30–70 % de lo normal y 32,9 % tenía >70 % de lo normal.
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Bancone, et al. Wellcome Open Res 2017;2:72.
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Grupo étnico Skaw Karen que vive en Sukhothai al noroeste de Tailandia (2002-2003)
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Con la prueba de mancha fluorescente, la prevalencia del déficit de G6PD era del 28 % (10/36) en hombres y del 16 % (7/44) en mujeres en general; un 2 % (1/44) presentaba déficit completo y un 14 % (6/44), déficit intermedio. G6PD Mahidol era la mutación de déficit más frecuente (frecuencia del alelo de 0,28) con Canton raramente notificado y ningún caso de G6PD Viangchan, Union o Kaiping
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Kanchanavithayakul, et al. Southeast Asian J Trop med Public Health 2017;48:1308–1317.
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Provincia Tak (2013-2015)
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En pacientes con malaria (falciparum o vivax), la prevalencia del déficit de G6PD era del 6,9 % (17/245); 10,0 % (15/150) en hombres y 2,1 % (2/95) en mujeres. La prevalencia en grupos étnicos fue del 6,1 % (8/130) en el tailandés y del 7,8 % (9/115) en el birmano.
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Kotepui, et al. Infect Dis Poverty 2016;5:36.
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Frontera entre Tailandia y Myanmar (antes de 2016)
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En voluntarios sanos, un 8,9 % (124/1400) presentaba déficit de G6PD detectado por la prueba de mancha fluorescente y un 3,6 % (50/1400) era intermedio. Un 14,3 % (104/727) de hombres y un 3,0 % (20/673) de mujeres presentaban déficit de G6PD. El genotipado de los hombres con déficit y todas las mujeres demostró que la variante de déficit de G6PD más habitual es Mahidol (31 hemicigóticos, 5 homocigóticos, 61 heterocigóticos), seguida de Canton (3 hemicigóticos y 3 heterocigóticos), China-4 (4 hemicigóticos) y Viangchan (1 hemicigótico, 1 heterocigótico).
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Bancone, et al. PLoS One 2016;11:e0151898.
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Frontera entre Tailandia y Myanmar (2011)
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En pacientes ambulatorios de sexo masculino, la prevalencia del déficit de G6PD detectada mediante la prueba de mancha fluorescente fue del 13,7 % (69/504); 14,1 % (50/354) en Karen y del 12,9 % (16/124) en sujetos birmanos. Entre los 69 sujetos con déficit de G6PD, 61 tenían la variante Mahidol, 3 China-4, 1 Viangchan, 1 Açores, 1 Seattle y 1 Mediterránea.
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Bancone, et al. PLoS One 2014;9:e116063.
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Distrito Omkoi, provincia de Chiang Mai (2013)
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En un estudio de niños Karen, un 3,8 % (10/245) presentó déficit de G6PD usando la prueba de mancha fluorescente.
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Yanola, et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2014;45:920–5.
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Bangkok y Mae Sot (2011–2012)
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Con el análisis espectrofotométrico cuantitativo, un 6,0 % (3/50) de los hombres y un 0 % (0/9) de las mujeres en Bangkok y un 4,5 % (2/44) de los hombres y un 0 % (0/7) de las mujeres en Mae Sot presentaron déficit de G6PD.
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Osorio, et al. Am J Trop Med Hyg 2015;92:22–7.
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Chiang Mai (2007–2009)
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La detección en sangre de cordón umbilical de neonatos mostró una prevalencia del déficit de G6PD del 15,9 % (90/566); un 17 % (48/289) de los niños presentaba déficit, un 13 % (37/277) de las niñas presentaba déficit intermedio y un 2 % (5/277) de las niñas tenía déficit completo de G6PD. Las variantes de G6PD eran Mahidol (n=19), Kaiping (n=17), Canton (n=15), Viangchan (n=13), Union (n=7), China-5 (n=2) y desconocida (n=22).
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Charoenkwan, et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2014;45:187–93.
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Bangkok (antes de 2013)
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La caracterización molecular de adultos tailandeses sanos arrojó una prevalencia del déficit de G6PD del 14,2 % (42/295). Las variantes de G6PD eran: Viangchan (83,3 %), Mahidol (11,9 %), Union (4,8 %). Dos casos presentaban doble mutación Viangchan-Mahidol y Viangchan-Union.
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Nantakomol, et al. Malar J 2013;12:289.
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Chiang Mai (antes de 2013)
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En pacientes con VIH, un 9,2 % (10/109) presentaba déficit de G6PD; G6PD Canton era la variante de déficit de G6PD más habitual.
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Pornprasert, et al. Curr HIV Res 2013;11:193–7.
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Bangkok (antes de 2012)
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En pacientes con sospecha de dengue, un 0,7 % (6/907) presentaba déficit de G6PD.
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Chuansumrit, et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2012;43:311–22.
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Pailin (2009)
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Con un análisis enzimático en casos infectados con malaria, la prevalencia del déficit de G6PD era del 63 %. Se cree que este valor tan alto se debió a un error con el experimento.
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Hoyer, et al. PLoS One 2012;7:e45797
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Pursat (2009–2010)
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Una prueba mutacional de la variante G6PD Viangchan en pacientes con malaria por P. falciparum identificó un 13,8 % (20/145) de hombres homocigóticos, 0 % (0/23) mujeres homocigóticas y un 30,4 % (7/23) mujeres heterocigóticas.
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Amaratunga, et al. Lancet Infect Dis 2012;12:851–858.
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Todo el país (2008–2009)
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Análisis genómico de voluntarios sanos. En la población tailandesa, la prevalencia del déficit de G6PD era del 14,2 % (26/183); G6PD Mahidol (8/21: 38,1 %) era la variante más habitual, seguida de G6PD Viangchan (4/21: 19,0 %), G6PD China-4 (3/21: 14,3 %), G6PD Canton (2/21: 9,5 %), G6PD Union (2/21: 9,5 %), G6PD Kaiping (1/21: 4,8 %), y G6PD Gaohe (1/21: 4,8 %). Casi todas las muestras (96,2 %) procedentes de población birmana tenían G6PD Mahidol; solamente una muestra (3,8 %) era G6PD Kaiping.
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Phompradit, et al. Malar J 2011;10:368.
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Bangkok (2004–2005)
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En pacientes con malaria por P. vivax, un 5,0 % (7/141) presentó déficit de G6PD (sin especificar método).
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Krudsood, et al. Korean J Parasitol 2006;44:221–8.
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Habitantes de la isla de Phuket, sur de Tailandia (antes de 2006)
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En voluntarios, con el método del WST-1/1-metoxi PMS, el déficit grave de G6PD estaba presente en un 8,9 % (11/123) de los hombres y en un 1,4 % (3/222) de las mujeres. Se detectó déficit leve en el 0,8 % (1/123) de los hombres y el 9,0 % (20/222) de las mujeres. Se observó una alta prevalencia de déficit de G6PD en las personas de origen étnico Moken (15,4 %) o tailandés (15,5 %). Se identificó G6PD Mahidol (n=14), G6PD Viangchan (n=11), G6PD Gaohe (n=2), G6PD Kaiping (n=1), y G6PD Kerala-Kalyan (n=1).
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Ninokata, et al. J Hum Genet 2006;51:424–8.
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Hospital Songklanagarind en el sur de Tailandia (antes de 2006)
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En 225 niños con déficit de G6PD, las variantes identificadas fueron G6PD Kaiping, G6PD Mahidol, G6PD Viangchan y una mutación sin caracterizar con mutación sinónima 1311,C > T.
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Laosombat, et al. Int J Hematol 2006;83:139–43.
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Sur de Tailandia (antes de 2005)
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En 225 sujetos con déficit de G6PD (210 hombres, 15 mujeres), las tres variantes más habituales fueron G6PD Viangchan (31,3 %), G6PD Kaiping (20,1 %) y G6PD Mahidol (17,2 %) seguidas de G6PD Canton (9,7 %), G6PD Union (2,2 %), G6PD Gaohe (1,5 %), G6PD Quing Yuan (0,7 %), G6PD Mediterránea (0,7 %), G6PD Songklanagarind (0,7 %), mutación sinónima 1311,C > T (6,7 %), y una variante sin caracterizar (9 %).
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Laosombat, et al. Blood Cells Mol Dis 2005;34:191–6.
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Bangkok (antes de 2002)
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Con un análisis cuantitativo en muestras de sangre del cordón umbilical, la prevalencia del déficit de G6PD era del 11,1 % en hombres tailandeses (n=350) y del 5,8 % en las mujeres (n=172). G6PD Viangchan era la mutación más habitualmente identificada (54 %), seguida de G6PD Canton (10 %), G6PD Mahidol (8 %), G6PD Kaiping (5 %), G6PD Union (2,6 %) y «China-5» (2,6 %)
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Nuchprayoon, et al. Hum Mut 2002;19:185.
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Bangkok (1988–2000)
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En pacientes de sexo masculino con fiebre hemorrágica del dengue, un 19,1 % (17/89) presentaba déficit de G6PD.
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Tanphaichitr, et al. J Med Assoc Thai 2002;85:S522–9.
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Bangkok (antes de 2001)
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Con la prueba de reducción de la metahemoglobina en recién nacidos seleccionados aleatoriamente, un 11,1 % (39/350) de los niños y un 5,8 % (10/172) de las niñas presentaban déficit de G6PD.
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Sanpavat, et al. j Med Assoc Thai 2001;84:S91–8.
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Bangkok (antes de 2001)
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En pacientes con P. vivax, un 6,1 % (22/360) presentaba déficit de G6PD.
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Buchachart, et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2001;32:720–6.
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Distrito de Ratchathewi, Bangkok (1996–1998)
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Se realizaron pruebas de detección de déficit de G6PD mediante la técnica de fluorescencia a 24 714 recién nacidos. La incidencia general fue de 5,13 %, un 9,13 % en niños y un 1,66 % en niñas.
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Ratrisawadi, et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1999;30:28–32.
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Bangkok (antes de 1995)
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De 505 muestras de sangre de cordón umbilical de recién nacidos de sexo masculino, se detectaron 61 casos (12,1 %) de déficit de G6PD.
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Tanphaichitr, et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1995;26:271–4.
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Bangkok (antes de 1988)
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En pacientes de sexo masculino con malaria, un 38,5 % (74/192) presentaba déficit de G6PD.
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Lederer, et al. J Trop Med Hyg 1988;91:151–6.
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Nordeste de Tailandia (antes de 1984)
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La prevalencia del déficit de G6PD entre los hombres Pootai era del 9,7 %, mientras que entre los hombres So era de tan solo el 2,3 %.
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Prasongwatana, et al Southeast Asian J Trop Med Public Health 1984;15:11–4.
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